- INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica. - CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la lista. - POSOLOGÍA
Adultos: un comprimido una vez al día. Niños de 6 años o más que pesen más de 30 kg: un comprimido una vez al día. Existen otras formulaciones más adecuadas para una dosis adecuada en niños menores de 6 años o que pesen 30 kg o menos. Niños menores de 2 años: no se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento. No se dispone de datos. Pacientes con insuficiencia hepática: Los pacientes con insuficiencia hepática grave deben recibir una dosis inicial menor, ya que pueden tener un aclaramiento reducido de loratadina. Se recomienda una dosis inicial de 10 mg en días alternos para adultos y niños que pesen más de 30 kg. Pacientes con insuficiencia renal: No se requieren ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal. Ancianos: No se requieren ajustes de dosis. Forma de administración: vía oral. El comprimido puede tomarse independientemente de las comidas. - CONSERVACIÓN
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. - ADVERTENCIAS
El medicamento debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave. Este medicamento contiene lactosa, por lo que los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, síndrome de Lapp debido a deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. La administración del medicamento debe interrumpirse al menos 48 horas antes de las pruebas cutáneas, ya que los antihistamínicos pueden prevenir o reducir las reacciones positivas a los índices de reactividad cutánea. - INTERACCIONES
La ingesta concomitante del medicamento con alcohol no potencia sus efectos, según se ha evaluado mediante estudios de rendimiento psicofísico. Pueden producirse interacciones potenciales con todos los inhibidores conocidos de CYP3A4 y CYP2D6 que den lugar a niveles elevados de loratadina, lo que puede dar lugar a un aumento de los efectos adversos. Se han descrito concentraciones plasmáticas aumentadas de loratadina tras el uso concomitante con ketoconazol, eritromicina y cimetidina en ensayos clínicos controlados, pero sin cambios clínicamente significativos (incluidos cambios electrocardiográficos). Población pediátrica: Los estudios de interacción se han realizado únicamente en adultos.
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