«Composición de Espholen
Sustancia activa: fosfolípidos esenciales (fosfatidilcolina de sustancia seca de soja que contiene 93% (3-sn-fosfatidil) colina) – 250 mg;
Excipientes: ácido desoxicólico – 126,5 mg, cloruro de sodio – 12 mg, riboflavina – 0,5 mg, alcohol bencílico – 45 mg, etanol – 25 mg, hidróxido de sodio – 13,4 mg, agua para inyección – hasta 5 ml.
Descripción
Líquido transparente de color amarillo o amarillo verdoso.
Indicaciones
Degeneración del hígado graso (incluido el daño hepático debido a la diabetes), hepatitis aguda y crónica, coma y precoma hepático, cirrosis hepática, necrosis de las células hepáticas, tratamiento pre y postoperatorio para cirugía en el hígado y las vías biliares, daño hepático tóxico, toxicosis en mujeres embarazadas. , psoriasis, síndrome de radiación.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento Espholen. El medicamento no debe recetarse a niños menores de 3 años, ya que contiene alcohol bencílico.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Según indicaciones. Úselo con precaución durante el embarazo, ya que el medicamento Espholen contiene alcohol bencílico, que puede atravesar la barrera placentaria.
Si es necesario utilizar el medicamento en madres lactantes, se debe interrumpir la lactancia (Espholen contiene alcohol bencílico).
Posología y forma de administración.
El medicamento Espholen se administra por vía intravenosa lentamente, de 5 a 10 ml por día y, en casos graves, de 10 a 20 ml por día. No exceder una dosis única de 10 ml. Para diluir el medicamento se recomienda utilizar la sangre del propio paciente en una proporción de 1:1. La administración intravenosa generalmente continúa hasta por 10 días. Se recomienda complementar la administración parenteral del fármaco con cápsulas orales lo antes posible.
La duración total del tratamiento es de 1 a 6 meses.
Para la psoriasis, el fármaco Espholen se utiliza como terapia adyuvante.
Si es imposible utilizar la sangre del propio paciente, el medicamento se puede diluir en una solución para perfusión de dextrosa al 5% o al 10% (en una proporción de 1:1).
No se deben utilizar soluciones de electrolitos para diluir el medicamento.
Efecto secundario
Raramente – desarrollo de reacciones de hipersensibilidad; muy raramente: reacciones alérgicas en forma de erupción cutánea, urticaria, exantema, picazón.
Sobredosis
Datos no disponibles.
Interacción con otras drogas.
El contenido del frasco no debe mezclarse con otras soluciones.»
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