«Composición
El principio activo es diclofenaco sódico.
1 g de gel contiene 10 mg de diclofenaco sódico.
Otros ingredientes:
amoniaco, carbómero 980, oleato de decilo, edetato de sodio (Farmacopea Europea), octildodecanol (Farmacopea Europea), (3-sn-fosfatidil)colina (soja), 2-propanol (Farmacopea Europea), RRR-α-tocoferol, aceite de soja (Farmacopea Europea), fragancias, agua purificada.
El gel analgésico Diclo-ratiopharm ® es un agente analgésico y antiinflamatorio.
Aplicación para adultos
El gel analgésico Diclo-ratiopharm ® se utiliza para el tratamiento sintomático externo del dolor, la inflamación y la hinchazón.
Enfermedades reumáticas de los tejidos blandos (tendinitis y tendinitis, bursitis, síndrome escapulohumeral, inflamación en el
Enfermedades degenerativas de las articulaciones de las extremidades y de la columna vertebral
Traumatismos deportivos y accidentales (esguinces, contusiones, dislocaciones).
Posología
La dosis recomendada es
El gel analgésico Diclo-ratiopharm ® se aplica 3 veces al día. Aplicar el gel hasta una longitud de 11 cm, lo que corresponde a 3 g de gel (30 mg de diclofenaco sódico), en la zona a tratar. La dosis máxima diaria es de 9 g de gel, lo que equivale a 90 mg de diclofenaco sódico.
El gel analgésico Diclo-ratiopharm ® está destinado a aplicarse únicamente sobre la piel. ¡No lo tome!
Aplique una fina capa de gel analgésico Diclo-ratiopharm ® en las zonas afectadas del cuerpo y frote suavemente.
No utilice el gel analgésico Diclo-ratiopharm ®.
si es alérgico al diclofenaco sódico, a la soja, a los cacahuetes, a otros analgésicos y medicamentos para el reumatismo (antiinflamatorios no esteroideos) o a alguno de los demás componentes de este medicamento incluidos en la sección 6.
pacientes cuyas crisis de asma, erupciones cutáneas o rinitis aguda estén causadas por el ácido acetilsalicílico o por antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
en caso de heridas abiertas, inflamaciones o infecciones de la piel, así como eczemas o mucosas.
en niños y adolescentes menores de 14 años (experiencia insuficiente)
en el último trimestre del embarazo (ver sección 2 “Embarazo y lactancia”).
Mantener este medicamento fuera del alcance de los niños.
El plazo de caducidad del medicamento es de 9 meses tras la primera apertura del tubo.»
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